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唐氏综合症风险率多少为正常

时间:2020-09-19  来源:惊蛰吃什么养生

病情分析:

1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。

指导意见:

大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重看癫痫哪家医院好的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

病情分析:

您好,对于唐氏筛查的结果你只要看三个风险值就行了,只要风险值低于1/270以下,就属于低危风险性的。

指导意见:

而你上述的风险值是远低于1/270以下的,提示是低危风险性的,也就是说胎儿患上述疾病的风险性是极低的,你的结果非常好,这个大可以放心好了。

病情分析药物治疗癫痫病怎么样:你好:唐氏综合症风险率高于1:270就是高风险的,根据你的数据看,是低风险,没有问题的,是正常的指导意见:你的结果是正常的,放心就行,孕4-5个月左右建议适当的补钙,能预防高血压还能补充体内钙的不足

一般风险率都是一个比值,是1:?你说的是1:1041吗?如果是1:1041是有一定风险的建议可以进一步做无创dna检测

唐筛只是一个软件分析结果,属于统计学的范畴。验血的结果只是这个软件的参考标准之一。你的21三体也就是唐氏综合症的的概武汉治疗癫痫病医院,哪家正规率是350分之1,已经合格了。合格只是说你的宝宝得唐氏的可能性非常低,差不多你生350个孩子只有1个,这也只是一个概率结论,医生是不会打包票的。唐氏综合症与家族病史无关。你的第18对染色体异常(三体)风险非常非常低。以你的年龄来说生唐氏宝宝的可能性也是很低的。

个人认为你的结果既然属于合格得,就没有必要去担心。只要你的妊娠期间没有什么特别异常,比如服药、发烧、感染等,可以不必去做羊水穿刺。只要怀着健康愉快的心情去享受怀孕的喜悦就可以了。

治疗羊癫疯的小偏方有哪些>对宝宝的爱容易让准妈妈患得患失的,甚至过于紧张,唉生一个孩子真是不容易的事情啊。

祝宝宝顺利诞生,健康平安!

你好,属于低风险,不用过于担心,积极检查其他孕检项目就好了。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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